ESSAIS CLINIQUES
Comprendre ce que chaque essai mesure
Comparez les populations, les plans et les critères des fiches publiées. Ce tableau ne classe pas les traitements.
| Essai | Population | Plan | Comparateur | Critère principal | Durée |
|---|---|---|---|---|---|
| STEP 1 | Adultes (18 ans ou plus) avec obésité (IMC ≥ 30), ou en surpoids (IMC ≥ 27) avec au moins une comorbidité liée au poids, sans diabète. | Essai de phase 3, multicentrique, randomisé (2 contre 1), en double aveugle, contre placebo. | Placebo en injection sous-cutanée hebdomadaire, avec le même accompagnement sur l’alimentation et l’activité physique. | Deux critères coprincipaux : la variation du poids corporel en pourcentage entre le début et la semaine 68, et la proportion de participants ayant perdu au moins 5 % de leur poids. L’estimand principal porte sur l’effet quelle que soit l’interruption du traitement ou le recours à d’autres interventions. | 68 semaines de traitement. |
| SELECT | Personnes de 45 ans ou plus, en surpoids ou avec obésité (IMC ≥ 27), avec une maladie cardiovasculaire établie (infarctus du myocarde ou AVC antérieur, ou artériopathie périphérique symptomatique), sans antécédent de diabète. | Essai de phase 3, multicentrique, randomisé (1 contre 1), en double aveugle, contre placebo, de supériorité, mené jusqu’à un nombre prévu d’événements. | Placebo en injection sous-cutanée hebdomadaire, en complément de la prise en charge habituelle. | Délai avant le premier événement parmi : décès d’origine cardiovasculaire, infarctus du myocarde non fatal, AVC non fatal (critère composite). | Suivi moyen : 39,8 mois (écart type 9,4) ; durée moyenne d’exposition au traitement : 34,2 mois. |
Un résultat ne se transpose pas directement à une autre population. Deux essais indépendants ne constituent pas une comparaison directe de médicaments. Ouvrez chaque fiche pour ses résultats, ses limites et son statut de relecture.