OUTIL DOCUMENTAIRE · FRANCE

Préparer une vérification de prescription, avec les textes à jour.

Une aide pour retrouver et confronter les sources, pas un outil calculant une éligibilité, un choix de médicament ou une posologie.

CHECK-LIST NON PRESCRIPTIVE

Cinq contrôles documentaires

1. Définir la question

Quel médicament, quelle présentation, quelle indication et quelle date réglementaire sont concernés ? Distinguer le nom de la spécialité, la molécule et la situation exacte.

2. Vérifier l’autorisation européenne

Retrouver la page EMA du produit et son RCP actuel : section 4.1 (indications), sections 4.2 à 4.8 (utilisation, précautions, interactions et sécurité). Lire la version correspondant à la spécialité.

3. Recontrôler la règle française

Consulter les publications officielles applicables en France à la date de la décision : prescription initiale, renouvellement, conditions d’accès, délivrance et éventuelle prise en charge.

4. Chercher la preuve pertinente

Ouvrir le protocole, la population, le comparateur et les résultats de l’essai relatif à la question. Un essai dans une population donnée ne permet pas d’extrapoler sans examen.

5. Documenter ce qui reste incertain

Noter les sources, leur date de consultation et les divergences éventuelles ; confronter avec les recommandations professionnelles et le jugement du prescripteur.

SOURCES À JOUR

Liens officiels à consulter le jour de l’acte

APPROFONDIR

Études et dossiers complémentaires

La bibliothèque renvoie directement aux publications des essais. Les dossiers français du média sont des points de lecture qui doivent être recontrôlés sur les sources réglementaires en vigueur.

Ouvrir la bibliographie Lire les repères France

Aucune donnée de patient n’est demandée ou enregistrée. Pas de calcul de dose, de titration, de recommandation d’initiation ou de substitution. Les décisions cliniques et prescriptions relèvent du professionnel habilité.