« C’est pareil, c’est du GLP-1. » Cette phrase mélange une cible biologique, des substances actives, des noms de marque et des conditions de prescription.
Ce dossier compare quatre noms fréquemment rencontrés, d’après les informations produit publiées par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Il ne recense pas tous les traitements et ne classe pas les médicaments du « meilleur » au « moins bon ». Il décrit les indications européennes chez l’adulte. Wegovy injectable (à partir de 12 ans), Saxenda (à partir de 6 ans) et Mounjaro dans le diabète de type 2 (à partir de 10 ans) ont aussi des indications chez l’enfant ou l’adolescent, qui ne sont pas détaillées ici. [S52] [S55] [S53] [S220]
Le tableau de départ
| Nom commercial | Substance active | Indication européenne chez l’adulte | Point à ne pas mélanger |
|---|---|---|---|
| Wegovy | Sémaglutide | Gestion du poids : obésité, ou surpoids avec au moins une maladie liée au poids, en complément d’un régime hypocalorique et d’une activité physique | Même substance qu’Ozempic, mais autre médicament et autre indication |
| Mounjaro | Tirzépatide | Diabète de type 2 insuffisamment contrôlé ; gestion du poids (obésité, ou surpoids avec au moins une maladie liée au poids) | Deux indications distinctes, chacune avec ses conditions |
| Ozempic | Sémaglutide | Diabète de type 2 insuffisamment contrôlé | L’indication européenne porte sur le diabète de type 2 ; la gestion du poids n’y figure pas |
| Saxenda | Liraglutide | Gestion du poids : obésité, ou surpoids avec au moins une maladie liée au poids | Substance différente de celles de Wegovy et d’Ozempic, avec sa propre information produit |
Sources : fiches européennes (EPAR) et informations produit de chaque médicament, consultées le 19 octobre 2026 ; synthèse non exhaustive, à lire avec le texte complet de l’EMA. [S52] [S56] [S53] [S220] [S54] [S221] [S38] [S55]
Wegovy et Ozempic : deux médicaments contenant du sémaglutide
Le rapprochement a une base réelle : les deux médicaments contiennent du sémaglutide. [S52] [S54] Ce sont pourtant deux médicaments distincts, chacun avec sa propre autorisation européenne, son indication (gestion du poids pour Wegovy, diabète de type 2 pour Ozempic), ses présentations et son information produit. [S52] [S54] [S56] [S221]
Pour parler de son traitement avec le prescripteur ou le pharmacien, le nom complet du médicament et la présentation exacte lèvent l’ambiguïté de « mon GLP-1 », qui ne dit pas ce que l’on utilise réellement.
Mounjaro : pourquoi parle-t-on aussi du GIP ?
Le tirzépatide cible les récepteurs du GIP et du GLP-1. Le sémaglutide cible celui du GLP-1. [S220] [S56] C’est une différence de mécanisme, qui ne permet pas, à elle seule, de conclure sur l’efficacité.
Les comparaisons d’efficacité se lisent dans les essais, pas dans le nombre de récepteurs. Un traitement peut obtenir un résultat moyen différent dans une étude tout en n’étant pas le choix adapté à une personne donnée. La tolérance, les autres maladies, le suivi et l’accès entrent dans la discussion clinique.
Injection hebdomadaire, quotidienne, comprimé : préciser la présentation
Les voies et les rythmes d’administration ne sont pas identiques. D’après l’EMA, les formes injectables de Wegovy, Mounjaro et Ozempic s’administrent sous la peau une fois par semaine ; Saxenda s’injecte sous la peau une fois par jour. [S52] [S56] [S53] [S220] [S54] [S221] [S38] [S55]
| Médicament | Voie | Rythme |
|---|---|---|
| Wegovy (stylos injectables) | Injection sous la peau | Une fois par semaine |
| Wegovy (comprimés, adultes) | Par la bouche | Une fois par jour |
| Mounjaro | Injection sous la peau | Une fois par semaine |
| Ozempic | Injection sous la peau | Une fois par semaine |
| Saxenda | Injection sous la peau | Une fois par jour |
Le dossier européen de Wegovy mentionne aussi une forme orale, réservée aux adultes. Cela ne prouve pas qu’un comprimé de Wegovy est disponible ou remboursable en France. [S52] [S56]
Ce tableau ne remplace pas la notice : pour l’utilisation d’un médicament précis, la notice de la boîte délivrée et le professionnel qui suit le traitement restent la référence.
Peut-on comparer les pourcentages de perte de poids ?
Oui, mais pas en juxtaposant deux chiffres sans leurs conditions. Un essai contre placebo n’est pas une comparaison directe entre deux médicaments. Une moyenne mesurée après 72 semaines n’est pas une promesse à trois mois. [S60]
L’essai SURMOUNT-5 a comparé directement le tirzépatide et le sémaglutide chez des adultes avec une obésité mais sans diabète de type 2. Il s’agit d’un essai de phase 3b, ouvert, financé par Eli Lilly, dont le critère principal était évalué à 72 semaines. [S60] Le fait qu’une comparaison directe existe est important ; son résultat ne doit pas être étendu aux autres populations, ni aux autres durées ou formes de traitement. Le dossier comment interpréter les résultats d’une étude clinique explique comment lire ces résultats.
Plutôt que « quel médicament fait le plus maigrir ? », la question à poser à un professionnel de santé est « quel bénéfice attend-on, avec quelle tolérance et quel suivi dans ma situation ? ».
Autorisation européenne, prix et remboursement
L’autorisation de mise sur le marché est une décision européenne. Dans son communiqué du 22 mai 2026 sur les comprimés de Wegovy, l’EMA précisait qu’une fois l’autorisation accordée, les décisions sur le prix et le remboursement se prennent au niveau de chaque État membre. [S39]
Les conditions françaises de prescription et de remboursement ne sont pas traitées ici : elles font l’objet du guide du remboursement et du guide de prescription.
Quatre informations à noter avant le rendez-vous
| À noter | Pourquoi cela aide |
|---|---|
| Nom commercial et présentation | Évite les confusions entre molécules et présentations |
| Objectif discuté avec le médecin | Diabète, poids et autres objectifs ne sont pas interchangeables |
| Difficultés concrètes depuis le début | Permet de parler de tolérance, pas seulement de chiffres |
| Questions de disponibilité et de coût | À poser au prescripteur ou au pharmacien |
Questions fréquentes
Le plus récent est-il forcément le meilleur ?
Non. « Plus récent » décrit une chronologie. Le bénéfice pertinent dépend de la question étudiée et de la situation du patient.
Saxenda est-il une injection par semaine ?
Non : d’après l’EMA, Saxenda s’injecte une fois par jour. [S55] [S38]
Peut-on associer deux de ces traitements ?
L’information produit de chaque médicament décrit ses précautions d’emploi, y compris vis-à-vis d’autres traitements. Toute question sur une association relève du médecin ou du pharmacien. [S56] [S220] [S221] [S55]
Où signaler une information contradictoire ?
Vous pouvez l’indiquer à la rédaction depuis la page Poser une question, avec le lien d’une source publique et la phrase qui vous semble contradictoire. La page est réservée aux questions générales : ne joignez ni ordonnance ni dossier personnel.
Sources et références
Vérification documentaire par la rédaction le 19 octobre 2026, sans relecture professionnelle ; sources citées ci-dessous.
- Agence européenne des médicaments (EMA) — Saxenda — informations réglementaires de référence
Liraglutide, indication de prise en charge du poids selon AMM. Consulté le 2026-10-19. - Agence européenne des médicaments (EMA) — First oral GLP-1 treatment for weight management
Communiqué du 22 mai 2026 : avis favorable du CHMP (adopté le 21 mai 2026) à l’ajout d’une forme orale de Wegovy. Étape intermédiaire, pas la décision finale ; prix et remboursement relèvent des États membres. Consulté le 2026-10-19. - EMA — Wegovy — EPAR et informations réglementaires
Union européenne ; ne démontre pas la disponibilité commerciale française. Consulté le 2026-10-16. - EMA — Mounjaro — EPAR et informations réglementaires
Page officielle de l’EMA sur Mounjaro (tirzépatide) : informations réglementaires européennes, avec des indications distinctes pour le diabète de type 2 et pour le contrôle du poids. Consulté le 2026-10-16. - EMA — Ozempic — EPAR et indication
Fiche européenne (EPAR) d’Ozempic (sémaglutide) publiée par l’Agence européenne des médicaments : indication autorisée dans l’Union européenne, présentations et information produit. Consulté le 2026-10-19. - EMA — Saxenda — résumé des caractéristiques du produit
Information produit officielle de Saxenda (liraglutide) publiée par l’Agence européenne des médicaments : résumé des caractéristiques du produit (indications, mode d’administration, précautions) et notice. Consulté le 2026-10-19. - EMA — Wegovy — information produit, précautions et notice
Information produit officielle de Wegovy (sémaglutide) publiée par l’EMA : résumé des caractéristiques du produit et notice. Consulté le 2026-10-16. - Aronne et al. / NEJM — Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity — SURMOUNT-5
Essai direct ouvert publié en 2025 comparant le tirzépatide et le sémaglutide chez des adultes ayant une obésité sans diabète de type 2 ; résumé de la publication. Consulté le 2026-10-16. - Agence européenne des médicaments (EMA) — Mounjaro — information produit (EPAR, résumé des caractéristiques du produit, notice, étiquetage)
Information produit officielle de Mounjaro (tirzépatide) publiée par l’EMA en anglais : résumé des caractéristiques du produit (annexe I), notice et étiquetage ; indications du diabète de type 2 et de la gestion du poids, voie et fréquence d’administration, mécanisme d’action. Consulté le 2026-10-19. - Agence européenne des médicaments (EMA) — Ozempic — information produit (EPAR, résumé des caractéristiques du produit, notice, étiquetage)
Information produit officielle d’Ozempic (sémaglutide) publiée par l’EMA en anglais : résumé des caractéristiques du produit (annexe I), notice et étiquetage ; indication du diabète de type 2, voie et fréquence d’administration. Consulté le 2026-10-19.
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